1、临床药理、药学等相关专业,3年以上新药临床药理设计开发经验;
2、具备DMPK、药理学和临床研究背景,熟悉NMPA/FDA法规,可独立开展临床试验方案和总结报告中药理部分的撰写和或审核;
3、具备良好的英语读写能力,能够熟练高效进行文献的检索、分析、总结;
1、临床药理、药学等相关专业,3年以上新药临床药理设计开发经验;
2、具备DMPK、药理学和临床研究背景,熟悉NMPA/FDA法规,可独立开展临床试验方案和总结报告中药理部分的撰写和或审核;
3、具备良好的英语读写能力,能够熟练高效进行文献的检索、分析、总结;